无标题无名氏No.64470184 返回主串
2024-11-22(五)13:33:36 ID:FSjyFLV 回应
随便说点什么，顺便介绍一下药物安全行业吧
无标题无名氏No.64471718
2024-11-22(五)16:20:36 ID: FSjyFLV (PO主)
接上文继续，收到offer让20年4月入职，订了提前两周的车票。这个派遣去的公司在上海很繁华的地方，因为不想通勤时间太长，所以尽量找的不太远的地方。
本肥是在豆瓣上找的租房信息，然后再一一筛选，沟通的差不多了就去上海了，找个便宜的民宿住着再去实地看挑出来的租房情况。
无标题无名氏No.64471721
2024-11-22(五)16:20:52 ID: FSjyFLV (PO主)
不得不说，真的好贵，对我这个北方小地方出来的人带来了第一次冲击。只能找些老破小，那种进门就厨房，两室无厅的房子，大概总共才四五十平。
已经不在了，所以也不怕盒，最终找的离世博不远的地方。房子估计好多年了，总共下来4800，另个人照顾我，我付2100住朝北小房间，这在附近来说算是便宜的了。
无标题无名氏No.64471789
2024-11-22(五)16:29:02 ID: FSjyFLV (PO主)
顺便说下这行的门槛和薪资情况好了。
专业有要求的，必须医学，药学，流行病学或者相关生命科学类专业本科学历。
PV分PV运营（PVO）和PV医生（PVP），还有个很少人的PV合规（PVC）。
PVP做的是最核心的分析评估等工作，基本只要临床出身的人，而且最好是医院出来的医生。
其他的新人入行基本全是PVO，做几年熟练之后才有机会接触到PVC部分。下面讨论的都是PVO的内容。
无标题无名氏No.64471814
2024-11-22(五)16:31:57 ID: FSjyFLV (PO主)
PVO入门薪资应该是税前7k-11k，13薪，再有些补助什么的。不过现在本科很难进了，看过几个新人全是硕士学历。而且现在应届很难入行了，估计要卷一卷才行。
而且PV薪资增长其实挺慢的，工作比较稳定且佛系，环境简单。比较受不想那么累且稳定的人青睐，女性比例很高。
无标题无名氏No.64471876
2024-11-22(五)16:38:47 ID: FSjyFLV (PO主)
说回工作，外派的甲方很厉害，小肥从校园出来没实习过，直接就到这么大的平台。对工作的认识全部来自父母的说法，感觉挺奇妙的，真是刘姥姥进大观园了。
管理方面本公司有个直线经理管理人事等方面事务，差不多一个月来一次甲方这边。小肥在甲方这边常驻，有个业务经理管理日常工作，接触很多。我们这些外派的人基本也算是他们的人才库了，缺人会优先从这里面选。
无标题无名氏No.64471937
2024-11-22(五)16:46:17 ID: FSjyFLV (PO主)
办公室是很经典的外企开放式布局，所有人在一个区域里，几个人一个桌子，领导也在一起。人人都还有个英文名，小肥这种起名困难的就直接拼音。
出勤方面每天9:30-10:00到，下午17:30下班。双休+节假日，但节假日要轮班的，不过可以三薪。年假15天，每一年涨一天，病假14天，不用病假条什么的。
无标题无名氏No.64471988
2024-11-22(五)16:52:24 ID: FSjyFLV (PO主)
工作内容主要是处理各个来源的不良反应报告，主要上市后。收到的报告要甄别其中的信息，确认有没有问题，然后翻译成英文再填到系统里，有特殊情况的要和其他部门交互信息。之后再做好存档和记录。
总部那边会整理报告信息再交个医学审核，给出评估意见，再按照结果反馈给中国这边。收到反馈报告后，翻译回中文再去国家药监局的系统中上报。
另外，报告中有问题的时候需要中国方面对报告者进行随访，打电话或者是发邮件。
无标题无名氏No.64472044
2024-11-22(五)16:58:40 ID: FSjyFLV (PO主)
一份不良反应信息从报告到最终递交到药监，大概需要15-30天时间。上述只是非常简化的流程，里面的细节很多很多。
入行基本就是从做报告开始，要学会写报告的各种要求，接触各种来源的报告与管理，熟悉与其他部门沟通，以及外部供应商的管理。仅上市后部分，这些报告要学习处理大概一年左右，这还是很快的了，慢的话两年都不一定熟练。